Chaque année, des universités à travers le Canada prélèvent des fonds pour la Fondation canadienne de la fibrose kystique.

La fibrose kystique est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes Canadiens. Il n’existe aucun remède contre la fibrose kystique. La FK touche plusieurs organes mais surtout les poumons et l’appareil digestif. Une accumulation de mucus épais dans les poumons cause de graves problèmes respiratoires et rend difficile l’élimination des bactéries, ce qui entraîne des cycles d’infection et d’inflammation qui endommagent le délicat tissus pulmonaire.

Le mucus épais obstrue aussi les conduits du pancréas, empêchant les enzymes d’atteindre les intestins pour faciliter la digestion des aliments. Les personnes fibro-kystiques doivent donc consommer une grande quantité d’enzymes artificielles (20 pilules par jour en moyenne) chaque fois qu’elles mangent pour absorber suffisamment d’éléments nutritifs.

Shinerama est une initiative philanthropique qui se déroule pendant l’été jusqu’en octobre.

Même si la Journée de Shinerama en septembre est notre plus grand événement, nous participons à une variété d’activités pendant l’année comme des « Sucker Runs » et des soirées au bar.

Venez au Semaine 101 avec vos idées pour ramassez les dons, et suivez CE LIEN pour voir notre équipe (désolé, en anglais seulement) ou ICI pour plus d’informations à propos de Shinerama et Fibrose Kystique Canada.